虽然说现如今在孕期的时候绝大部分的孕妈妈都会进行相关的产检工作，就是为了比较准备地检测胎儿的发育情况以及胎儿畸形或者疾病问题的。但是，还是会有少数的宝宝出生就带有遗传病，比如新生儿g6pd。那么，新生儿g6pd缺乏症假象有什么?
新生儿g6pd缺乏症是什么
G6PD缺乏症是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。 G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。
另外，输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
新生儿g6pd缺乏症假象有什么
第一，出现黄疸、贫血、面色苍白、小便呈酱油色等症状，甚至引发多个脏器衰竭致死，这种病发病凶险，以黄疸为主要症状。
第二，厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身皮肤病出现，出现酱油色尿和贫血症状。
第三，周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔阻塞，最终导致急性肾功能衰竭。
其实，如果宝宝患上了新生儿g6pd缺乏症的话，也并不是非常严重的疾病，只要宝爸宝妈在平时的生活中一定要禁止宝宝去吃蚕豆的。另外，对于新生儿g6pd缺乏症的其他预防工作宝爸宝妈们也可以适当了解一下，免得宝宝发生意外。
