地中海贫血应该是每个孕妈都害怕听到,作为一种遗传疾病,它可能一开始没有太大症状反应,但一旦确诊却有着非常严重的后果。我们都知道对于轻度患者来说,如果能及时发现并加以治疗还是可以改善情况的,所以很多人想知道地贫一般在几岁发病?除此以外有什么办法能早点发现它呢,接下来一起来看看:
地贫一般在几岁发病
地中海贫血根据病情的轻重发病年龄不同,严重的患者出生几天就可以出现贫血,黄疸,肝脾肿大等,轻的患者可以无症状或者轻度贫血。
重型α地贫胎儿,又称 Bart's水肿胎,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月,也多于出生后数分钟内死亡,而且孕妇常合并妊高征,胎盘早剥,子痫抽搐,产时或产后大出血等产科危重并发症。
另一种次严重的α地贫,又称血红蛋白H病,与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻,这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现,可以怀孕至足月分娩,出生时与正常胎儿几无分别,多于生后6个月左右开始发病。
地中海贫血有哪些症状
地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。
重度地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致死亡,一般都不可能活到成年。
看了这些,也许你对地贫一般在几岁发病有了一定了解,当然发病后还要了解它的一系列症状。众所周知,遗传病是不可避免的,这也要求父母们要有一定的责任心,不负责任地生下宝宝只会给自己和宝宝带来无比的痛苦,即使是没有家族遗传历史,也应该及时检查,以防万一!