当前位置:中国婴童健康网 > 资讯 > 文章

染色体是XXY的患者的症状

2018-10-03 03:54:13  阅读:6407 来源:本站原创 作者:谭杰希

染色体是XXY患者最容易患的是Klinefelter综合征,又称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。


“如果发现本网站发布的资讯影响到您的版权,可以联系本站!同时欢迎来本站投稿!