【药品名称】
通用名称：注射用氯诺昔康 英文名称：Lornoxicam for Injection
【成份】
本品主要成分为氯诺昔康，其化学名称为6－氯－4－羟基－2－甲基－
【 适应症 】
急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛。【用法用量】
肌肉（＞5秒）或静脉（＞15秒）注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。
本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。
【不良反应】
本品可能引起以下不良反应：发生率在10％以上的不良反应：无发生率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发红、刺痛、紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。【禁忌】
1 对氯诺昔康过敏者; 2 对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者;
【注意事项】
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
【特殊人群用药】
儿童注意事项： 18岁以下人群不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 禁忌。 老人注意事项： 没有研究显示老年患者用药需要减量。【药物相互作用】
如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要： 1、与抗凝血药或血液稀释剂同用; 2、与ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂同时;
【药理作用】
本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括： 1、通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5—脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向５－脂质氧化酶途径分流。 2、激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。 动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。【贮藏】
遮光，在阴凉干燥处保存。有效期18个月
【有效期】
【批准文号】
国药准字H2004【说明书修订日期】
2008年10月29日【生产企业】
企业名称：浙江震元制药有限公司 生产地址：绍兴市越东北路61号,绍兴市胜利西路1015号 联系电话：0575-85166295如有问题可与生产企业联系
