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川崎病是什么病 当心儿童患上这种病或至死亡

2018-04-06 00:29:04  阅读:232 来源:本站原创 作者:唐宁

  相信很多朋友对于川崎病这种疾病都不是很清楚,事实上这是一种儿童容易患上的疾病,下面就让我们看一看川崎病是什么病,川崎病的症状,川崎病的危害,川崎病的病因,以及川崎病的治疗方法,希望大家都能了解这种疾病。

  川崎病是什么病

  川崎病病是很多朋友都没有听说过的,今天就让小编来为大家介绍川崎病的详细信息吧。

  川崎病是一种血管炎综合症,也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉,是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。

  川崎病的症状

  1.主要症状

  突然发热,呈弛张热或持续性发热,持续5~11天或更久,2周至1个月,平均体温常达39度以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。发热约1~4日后,躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹,亦可呈荨麻疹样皮疹,有瘙痒感,但无水疱或结痂。1周后,指甲或趾甲近端苍白,手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,皮肤常绷紧较硬,压之无凹陷。10天后,甲床皮肤交界处出现特征性趾端大片状脱皮。约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。病程中往往伴有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。

  2.严重症状

  川崎病大约在发热后第十天出现一些严重病情时出现的症状,让我们了解一下吧。

  当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时,往往出现心脏损害,发生急性心肌炎,心包炎,心内膜炎,心律失常等症状。患者面色苍白,发绀,乏力,胸闷,心前区痛,听诊时可闻收缩期杂音,心动过速,奔马律,心音低钝。经临床,心电图,超声心动图和放射线检查约百分之50病例发现心脏损害。作超声心动图和冠状动脉造影,可查见多数患者有冠状动脉瘤,心包积液、左室扩大及二尖瓣关闭不全。x线胸片可见心影扩大。冠状动脉瘤直径小于8mm者可以退缩,大于8mm者不能退缩,容易发生冠状狭窄或闭塞,而引起心肌梗塞。

  3.其他症状

  主要有关节炎或关节肿痛,虹膜捷状体炎,中耳炎,肺炎,无菌性脑膜炎,腹痛腹泄,轻度黄疸或无菌性脑脊髓膜炎的表现。少数患者有肝炎,胆囊水肿,肠麻痹及肠出血,胸腔积液,颅神经麻痹和脑病。急性期约百分之20病例出现会阴部,肛周皮肤潮红,脱皮并于1~3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或结痂。恢复期指甲可见横沟纺。

  川崎病的危害

  川崎病患儿可并发心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害,其中,心血管损害最为突出,大多发生于发病后2-3周,可持续数月到数年。

  

  川崎病在发病时,会导致心血管受损,如冠状动脉瘤就是因为这种疾病影响冠状动脉所导致的。

  动脉瘤可单发或多发,大多可于1-2年内消退,但局部管壁的纤维化可促使内膜增生,导致冠状动脉不能有效扩张,严重者可形成血栓、管腔狭窄闭塞乃至心肌梗死,还可导致严重的心脏缺血症状或发展成缺血性心脏病,是川崎病致死的主要原因。

  川崎病的危害如此之大,因此当孩子出现发热伴皮疹、黏膜损害和淋巴结肿大等症状时,家长应及时带孩子去医院就诊。

  川崎病的病因

  川崎病在一年四季均可发病,但在每年的4-5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。

  累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

  目前,川崎病的病因还未完全明确,大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应,即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应,造成了人体组织的自身损伤。

  近几年来,由于对本病的认识逐渐提高,诊断水平也大大提高。发病率也有逐年增高的趋势,已经超过小儿风湿热,严重地影响着小儿的身体健康,引起医学界的极大关注。

  很多专家曾怀疑尘螨传播的立克次体和疮疱丙酸杆菌是川崎病原因,但未补被证实;也有报道与逆转录病毒有关,曾在川崎病患者外周血单核细胞发现与逆转录病毒相关的逆转录酶活性。

  生活中,脚气是一种很常见的真菌感染的问题,那么大家对于这种问题,有多少的了解呢?脚气的病因是什么呢?相信大家很想了解一下,下面就让我们来好好看一下关于这些方面的情况吧。

  脚气的病因

  过厚的老旧角质

  如果脚部有很厚的角质层的话,再加上经常的流脚汗的话,是很容易造成脚气的情况的产生的。

  白癣菌的真菌

  脚气主要是真菌引起的情况,尤其是白癣菌,这种真菌是很容易感染脚气的,再加上脚部湿润的话,就会制造真菌的生长的环境,希望大家能够注意。

  霉菌的繁殖

  温热潮湿的环境会让真菌生长,出现脚气,脚气症状分为很多种类型,最严重的就是糜烂型脚气,温热潮湿的环境会给真菌的生存提供一个良好的环境。

  细菌的繁殖

  脚部细菌的成长,那么,细菌就可能会分解皮肤的角质蛋白,而脚汗中的尿素、乳酸等成分,也会给真菌的生存提供一个良好的环境,导致脚气的出现。

  洗脚后记得擦干脚。夏天,我们的脚容易出汗,出汗容易导致真菌。此外,很多在洗完澡后会用毛巾把身上的水擦干却忘记把我们的脚上的水也擦干,这样导致我们的脚长期处于一个潮湿的状态。

  洗脚后不擦干脚

  时间久了,就会产生真菌。真菌会让我们的脚患上脚气。所以我们要养成良好的习惯,使用一些可以吸汗的袜子或者是鞋垫,其次我们要把我们的脚晾干或者是擦干,这样就不用让脚长期都处于一个潮湿的环境。

  脚气的类型

  糜烂型

  好发于第三与第四,第四与第五趾间。初起趾间潮湿,浸渍发白或起小水疱,干涸脱屑后,剥去皮屑为湿润、潮红的糜烂面,有奇痒,易继发感染。

  水疱型

  好发于足缘部。初起为壁厚饱满的小水疱,有的可融合成大疱,疱液透明,周围无红晕。自觉奇痒,搔抓后常因继发感染而引起丹毒、淋巴管炎等。

  日本研究发现,川崎病患者HLA-BWzz频率约比普通人群高2倍;而美国波士顿地区流行中,则HLA-BW51检出率增高。因此,遗传易感性和感染可能是川崎病的病因。

  川崎病急性期T淋巴细胞减低、循环T4细胞活化、T8细胞减少、B淋巴细胞活化。这些免疫异常可能由嗜淋巴组织病毒感染引起,而病毒对内皮细胞的亲和性可能是多发性血管炎的原因。

  最近发现,巨噬细胞、T细胞、B细胞及血管内皮细胞的细胞因子、增殖因子、活化细胞膜表面抗原、细胞间粘附因子等可能在川崎病的发病中具有重要作用。

  国内研究发现川崎病呈以IgG1、IgG3增高为特点为B细胞多克隆活化,B细胞生长活化、分子因子和白细胞介素-6活性均值明显增高,肿瘤坏死因子也增高。另外、急性期血液凝固性增高与血小板激活,可能与动脉瘤形成有关。

  川崎病怎么治

  1、丙种球蛋白近年研究已证实,早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗,可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。

  用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg,2~4小时输入,连续4天;同时加口服阿司匹林50~100mg/kg·d,分3~4次,连续4天,以后闰至5mg/kg·d,顿服。

  2、阿司匹林,早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程,减轻冠状动脉病变,但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。

  服用剂量每天30~100mg·kg,分3~4次。日本医生倾向于用小剂量,其依据是在是在川崎病急性期服大剂量者认为急性患者对阿司匹林吸收减低和清除增加,用大剂量才能达到抗炎效果。服用14天,热退后减至每日3~5mg/kg,一次顿服,丰收到抗血小板聚集作用。

  3、皮质激素一向认为肾上腺皮质激素有较强的抗炎作用,可缓解症状,但以后发现皮质激素易致血栓形成,并妨碍冠状动脉病变修复,促进动脉瘤形成,故不宜单用强地松等皮质激素治疗。

  除非并发严重心肌炎或持续高热重症病例,可联合应用强地松和阿司匹林治疗,为控制川崎病的早期炎症反应一般不单用皮质激素。

  川崎病怎么护理

  川崎病高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等,由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视。

  饮食要均衡:要加强消化道管理,多食用高营养、易消化的食物,主张以高热量、高蛋白、高维生素的流质或半流质饮食为主,如鸡蛋糕、果汁饮料、豆浆等。避免食用生、硬、过热、辛辣的刺激性食物。

  急性发作期以少量流食、多餐为主,必要时补充营养物质如脂肪乳、氨基酸,保证有足够营养进入,提高自身的抗病能力,促进疾病早日康复。

  定期做检查:一般来说,川崎病日后不会复发,但由于心脏受到影响的后遗症要在多年以后才会出现,所以有必要定期进行心脏检查。

  该病病因尚未明确,相关研究表明该病在急性期存在明显的免疫失调,在发病机理上起重要作用。主要症状常见持续性发热,如果单独使用抗生素是没有效果的。同其它疾病引起的发烧一样,要多给宝宝喝一些水,最好是果汁。

  总结:川崎病是一种十分危险的疾病,尤其是对于儿童来说,这种疾病稍不注意就会夺走生命,因此在生活中对于这一点一定要重视起来,出现川崎病时要积极治疗,在生活中也要做好预防工作,只有这样才可以保护身体健康。

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