据报道，美国《科学》杂志公布了2017年十大科学突破的评选结果，其中由数千位研究者共同观测到的双中子星合并事件被选为“年度科学突破”。
1、双中子星合并
今年8月17日，全世界953个研究机构3674名研究者通力合作，对1.3亿光年之外两颗中子星的合并及其后续事件进行了观测和研究。
8月18日，美国德克萨斯大学奥斯汀分校天文学家克雷格·维勒在推特发文称：“LIGO惊人新发现，伴有光学对应体。超乎想象！”1小时后，华盛顿大学天文学家皮特·尤西姆在推特透露更多细节：LIGO观测到星系NGC4993内的引力波信号，由两个中子星并合产生，距离地球1.3亿光年。
2、在原子水平观察生命
这是罕有的一项能赢得科学界顶级荣誉的创新技术，而且其影响力还在继续攀升。冷冻电镜技术（cryo–electron microscopy，cryo-EM）使科学家能获得复杂分子间相互作用时的定格图像。
冷冻电镜，是用于扫描电镜的超低温冷冻制样及传输技术(Cryo-SEM)，可实现直接观察液体、半液体及对电子束敏感的样品，如生物、高分子材料等。
3、探测最“害羞”粒子的微型探测器
物理学家采用新的方法轰击原子核，在2017年发现了最难以捉摸的亚原子粒子——中微子。这一成就实现了跨越40年之久的探索目标，并且不需要以往观测中所使用的那些大型设备。相反，研究者使用的是一个和微波炉差不多大的便携式探测器。
4、智人的更古老起源
一个摩洛哥洞穴中长期被忽视的头骨，将我们这一物种（智人，学名为Homo sapiens）的化石记录向前推移一大步，也为2017年的现代人类起源研究提供了动力。研究人员发现，该头骨的历史达到惊人的30万年，比在埃塞俄比亚发现的化石年代早了约10万年，后者之前一直广泛地认为是最古老的智人遗存记录。
5、精准基因编辑
与人类疾病有关的遗传突变超过6万个，其中将近3.5万个是由最微小的错误造成的：基因组中特定位点的某一个DNA碱基发生了变化。2017年，研究者宣布了“碱基编辑”新技术中一项重要的改进，不仅可以在DNA，也可以在RNA中修正这种点突变。
6、生物学预印模式起飞
几十年来，许多物理学家在同行评议的期刊上发表论文之前，经常把稿件放到网上，而生物学家却只能在一旁看着。不过，生物学领域的预印模式在今年出现了快速发展，数以千计的生物学家将未经评议的论文在线发表，资助机构也对这一科学交流模式逐渐重视起来。
7、广谱癌症药物
这是一项人们期盼已久的技术：一种不是基于癌症发源器官，而是基于癌细胞DNA的抗癌药物。今年5月，美国食品与药品监督管理局批准了默克药厂的一款广谱抗癌药Keytruda（pembrolizumab）。
8、新的类人猿
欢迎来到人科大家庭，打巴奴里猩猩（学名：Pongo tapanuliensis）。上一次人类发现类人猿新物种，已经是将近90年前的事了。今年11月，研究者宣布在印度尼西亚一处森林中发现了一个新的猩猩物种，这也是自婆罗洲猩猩和苏门答腊猩猩之后，猩猩属的第三个成员。
9、270万年前的地球大气
通往另一段时间的入口就冰封在世界底部：地球古代大气就封存在一个个微小的气泡中。今年8月，普林斯顿大学和缅因大学的研究者宣布，他们获取了保存着270万年前地球大气的南极冰块，比之前的同类冰块早了170万年。
10、基因治疗的胜利
一项小型临床试验的成功，推动了今年基因治疗领域的发展。研究人员报告称，他们通过在脊髓神经元中添加一个缺失的基因，成功拯救了患有致命遗传性神经肌肉疾病的婴儿生命。
遗传性神经肌肉病的种类繁多，临床表现相似，均表现为肌无力、肌萎缩和肌张力改变所致的运动障碍。然而不同疾病的起病急缓、首发出现症状的部位、诱发因素、病程进展以及伴随症状不尽相同。例如急性起病的肌肉萎缩常提示中毒引起的骨骼肌损害，亚急性起病的肌萎缩常常提示炎症性肌病，而慢性起病的多数为进行性肌营养不良或内分泌性肌病；出生后不久发现抬头困难，体格检查发现肌力、肌张力明显减弱，应首先考虑婴儿型脊髓性肌萎缩、先天性肌病、先天性肌营养不良、代谢性肌病等所致的松软儿；近端肌无力多发生在肌病，远端肌无力多发生在神经源性肌无力。患儿的病史和体格检查为诊断和鉴别诊断提供重要线索。
