丁梓睿本年3周岁，家住内蒙古包头。上一年9月，本该是孩子踏入幼儿园开端校园生活的日子，但是没进幼儿园却先进了医院。2019年8月28日，爸爸丁鑫、妈妈魏璇带着开学的小梓睿去幼儿园签到，因为之前孩子眼皮呈现几道血痕，签到完一家人不放心就去了医院查看。不曾想，这一去就出不来了。
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包头市某医院置疑梓睿患有血液病，丁鑫夫妻俩登时被吓出一身盗汗，连夜带梓睿去了包头市第四医院。血常规查看发现梓睿血小板只要10，孩子被紧迫送入重症监护室。“医师说可能是单纯的血小板减少性紫癜，也有必定的可能是严峻的白血病、再生障碍性贫血或噬血细胞综合症。这些只在电视上见过的病名，听起来一个比一个吓人，咱们想都不敢想。”妈妈魏璇泣诉道。
第二天梓睿要做骨髓穿刺查看，家长只能在门外等，梓睿看不到爸妈心里惧怕一向哭闹。骨穿的痛苦一般大人都无法忍受，何况是一个3岁的孩子，医师只能哄他说妈妈去买好吃的，一瞬间就回来。梓睿伤心肠说：“妈妈不回来了。”在门外听到这一切的魏璇心如刀绞，恨不能进去替他接受这份病痛。
因为医院医疗条件有限，梓睿又病况危重，随即紧迫转院到内蒙古人民医院。通过医院一系列查看，梓睿被确诊为：极重型再生障碍性贫血。医师介绍说，假如此刻移植危险太大，需求先进行相关医治。
2019年9月19日，梓睿进行了ATG医治。梓睿需求接连5天三通道静脉输液，每天20个小时，梓睿的手和双脚一起吊着水，这关于本来生动好动的孩子来说真是一种摧残。丁鑫夫妻俩一向胆战心惊看护着梓睿，生怕他把针头碰了又要从头扎针，也怕输液的药剂量大梓睿接受不住。
5天的医治算是有惊无险，期间梓睿呈现了心跳过快的现象，之后开端重复发烧，血常规反常。从10月份开端，梓睿一向用高档抗生素和抗真菌药物，孩子血象很差，要常常输血和血小板，查看显现ATG不起作用。梓睿的身上满是医治留下的针眼、淤青和肿块，魏璇看在眼里痛在心上。
2019年11月23日，这一天是丁鑫夫妻俩最难忘也最挂心的一天。这一天梓睿血象极低，忽然吐血不止，一家人都吓坏了，后发现是牙龈出血。“医师给梓睿用了很多种药都止不住血，他满嘴是血，手脚冰凉，怎样喊都没反响。其时感觉孩子是不是要脱离我了？好惧怕。”出血症状大约持续了2小时，通过输血和血小板才渐渐止住。魏璇现在回忆起梓睿其时的情形，依然心有余悸。
梓睿的出血症状让丁鑫和魏璇感到非常惧怕，咨询过多家医院，他们给出的主张是移植造血干细胞，只要移植梓睿才干活下去，他们决议去上海儿童医学中心给孩子做移植。通过几个月骨髓库的配型都不成功，所以决议用爸爸丁鑫六个点相合的干细胞，虽有必定危险，但孩子的病等不了了。但是，新年期间呈现了肺炎疫情，拦住了一家人从内蒙古到上海的求救之路。
本年2月底开端，丁鑫前往当地社保局、卫健委、疾控中心和多家医院，给梓睿做了核酸检测。通过线上专家会诊，确认孩子无感染且病况危重，急需转诊。拿到批阅文件后，3月24日梓睿总算转院到了上海儿童医学中心，开端做移植前预备。4月13日，回输了造血干细胞，现在正在做抗排异、抗感染医治。
梓睿的生命急救仍在持续，但医治费用却压得一家人喘不过气。梓睿现在的医治费累计达45万元，他们卖了房子付出了一部分，但是还远远不够。现在，可谓是无家可归，还欠了十几万的外债，亲朋已借无可借。梓睿移植后的关键期医治不能断，面临医院的催款单，他们不知道还能卖啥才干续上费用。该怎么捉住这生的期望？成了梓睿一家无解的难题！
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