（观察者网讯）美国《国会山报》当地时刻3月24日报导称，依据周二最新同意的紧迫流程，美国食物和药品管理局（FDA）将答应全美各地的医师开端运用新冠病毒幸存者捐献的血浆来医治重症患者。
在FDA作出这一决议的前一天，纽约州长库默（Andrew Cuomo）23日宣告，美国纽约州将进行血浆疗法实验，运用新冠肺炎康复者的血浆来医治其他确诊患者。纽约州是美国首个进行此类实验的州。
另据NBC（美国全国播送）报导，这一被称为恢复期血浆的疗法，能够追溯到几个世纪之前，曾在1918年的流感大盛行中运用，而其时现代疫苗和抗病毒药物还未诞生。
一些专家以为，关于对立新冠病毒来说，在开宣布更为杂乱的疗法之前，这或许是最大期望，由于找到对应的疗法或许需求几个月的时刻。
华盛顿大学医学院医学与分子微生物学副教授亨德森（Jeffrey Henderson）博士说：“这种办法必定有其长处，其特殊之处在于它不是一个新主见；咱们运用这种方法医治已有一百多年或更长时刻了。要知道它是否有用还须实战经验和病例陈述。但根据用它医治其他多种病毒的以往战绩，我以为它很有或许会起作用。 ”
NBC报导还指出，在2002年SARS迸发期间也曾运用了上述疗法，即从从前感染后自愈的患者血液中收集病毒抗体 。此外，来自我国的开端报导标明，恢复期血浆疗法也极有或许有用减轻新冠病毒的影响。
现在，FDA现已同意了紧迫协议，医师能够精确的经过重症患者的状况逐个进行请求。现在，该疗法仅能在重症患者且有生命危险的患者身上运用。
该组织标明，将在四至八小时内回应大多数要求。关于需求更快医治的患者，医师能够致电FDA紧迫行动办公室，经过电话取得同意。
专家说，假如这种疗法被证明安全有用，那么假如能在症状变得太严峻之前将其给予患者，那将是最好的挑选。曩昔的研讨标明，活跃输注恢复期血浆也或许有用地维护一线医护人员免于沉痾。
不过，FDA也正告说，血浆疗法尚未被证明对新冠病毒有用，研讨人员期望对其进行更广泛的测验，应请求答应再开端实验。
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